目前，全球已有十余款疫苗在多个国家和地区获批上市或紧急使用，根据《纽约时报》新冠疫苗接种追踪数据，全球目前已有超过2.4亿剂新冠疫苗被接种，每百人中约有3.2人已经接种疫苗。
随着新冠疫苗在全世界范围内的广泛接种，人们对于疫苗在体内是否已经产生抗体的疑问也随之而来。这一需求更是加速了用于“新冠疫苗有效性评价”的中和抗体检测试剂盒的研发进程。
近日，笔者从北京博辉瑞进生物科技有限公司了解到，该公司已与中关村中研健康科技研究院共同研发出用于评价新冠疫苗人体免疫接种和感染康复后中和抗体水平的新冠病毒中和抗体检测试剂盒“博辉瑞进新型冠状病毒（2019-nCoV）中和抗体检测试剂盒（胶体金免疫层析法）”，成为全球进军该领域的第一梯队企业。
据企业负责人介绍，在评价病毒自然感染或疫苗接种后潜在免疫保护功效中，中和抗体常用作参考指标。在企业与中研院进行的案例检测分析中，本检测试剂与阳性判断值NT50为30的中和检测进行350例包括免疫前、免疫后及康复者血清检验对比，以大于30中和效价比较，相对灵敏度为96.7%，相对特异性为97.9% ，总符合率达97.4%。 且该检测试剂盒操作简单方便，无需设备，个人即可完成检测，15分钟内可得出检测结果，可常温运输保存。（中国日报北京记者站）
